Es una entidad sin fines de lucro, inscrita el 9 de octubre de 1995 en el Registro Nacional de Asociaciones del Ministerio del Interior con el Nº 149028, formada por pacientes, familiares, colaboradores y personal médico y sanitario de todo el territorio nacional y del extranjero.
Se crea ante la necesidad de hacer frente común a las carencias sanitarias, sociales y personales que padecen los afectados de esta enfermedad.

Nuestros principales objetivos son los siguientes:

INFORMAR y FORMAR en el conocimiento de los síntomas y alteraciones más frecuentes del Síndrome de Sjögren, promoviendo, potenciando y desarrollando a nivel individual y social, la adopción de medidas que contribuyan a mejorar la calidad de vida del paciente y sus familiares.

PROPORCIONAR O SUGERIR consejos y medidas higiénicas y terapéuticas mediante publicaciones, conferencias, coloquios e información personalizada.

AYUDAR y ORIENTAR al enfermo mediante apoyo personal, social y psicológico.

SENSIBILIZAR a la sociedad y a las entidades públicas y privadas, para promover la comprensión y la adopción de ayudas específicas para el diagnóstico, tratamiento y posterior seguimiento de los afectados.